Anvisa aprova Mounjaro para tratar crianças e adolescentes com diabetes

Valor final dependerá da adesão ou não ao programa de fidelidade da Eli Lilly, farmacêutica que produz o remédio

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso da tirzepatida, vendida como Mounjaro, para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes de 10 a 17 anos. A decisão amplia a indicação de um medicamento que já era autorizado no país para adultos com a doença e para controle de peso em casos específicos.

Com a nova autorização, o Mounjaro passa a ser o primeiro fármaco da classe dos agonistas duplos dos receptores GIP/GLP-1 liberado para uso pediátrico no Brasil. Esses medicamentos atuam em hormônios relacionados ao controle da glicose e do apetite, ajudando a reduzir os níveis de açúcar no sangue e, em alguns casos, o peso corporal.

➡️ Hoje, cerca de 213 mil adolescentes vivem com a doença no Brasil, além de mais de 1,4 milhão com pré-diabetes.

Na prática, a nova indicação permite que médicos considerem a tirzepatida como alternativa em casos em que outras terapias não foram suficientes para controlar a glicemia. Ainda assim, o tratamento deve ser individualizado e acompanhado por especialista, já que envolve uma população mais vulnerável e em fase de desenvolvimento.

A autorização da Anvisa se baseou em um estudo clínico internacional de fase 3, publicado na revista Lancet.

Os efeitos adversos observados em crianças e adolescentes foram semelhantes aos já conhecidos dessa classe de medicamentos, principalmente sintomas gastrointestinais, como náusea, diarreia e vômito, em geral leves a moderados e mais frequentes no início do tratamento. Não foram registrados casos de hipoglicemia grave no estudo.

Marcelo Passos

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