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É oficial! Anvisa aprova Mounjaro como tratamento para perda de peso; veja os custos!

É oficial! Anvisa aprova Mounjaro como tratamento para perda de peso; veja os custos!

Em | Da Redação

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É oficial! Anvisa aprova Mounjaro como tratamento para perda de peso; veja os custos!
O medicamento era liberado para o tratamento da diabetes tipo 2 e agora também vai poder ser usado como tratamento da obesidade.

Mounjaro teve mais uma utilidade reconhecida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Antes recomendado para tratamento da diabetes tipo 2, o medicamento agora também foi liberado para tratamento da obesidade, conforme publicação realizada no diário oficial desta segunda-feira (9).

Vendida no Brasil desde o mês passado, a caneta concorrente do Ozempic age no controle da taxa de açúcar no sangue e do peso de pacientes. Agora com o reconhecimento da Anvisa, o medicamento pode ser indicado por médicos e especialistas para a obesidade, desde que a doença esteja relacionada a pelo menos uma comorbidade.

Estudo alerta sobre Ozempic e Mounjaro

Um estudo recente, publicado no JAMA Ophthalmology em 30 de janeiro, investigou nove casos de perda parcial da visão em indivíduos que utilizavam semaglutida e tirzepatida, os componentes ativos de medicamentos como Ozempic e Mounjaro. Embora uma ligação causal direta não tenha sido comprovada, os pesquisadores apontam para a coincidência temporal entre o uso dos fármacos e o surgimento das complicações visuais. A hipótese levantada é que a rápida normalização dos níveis de glicose no sangue, promovida por esses medicamentos, poderia estar relacionada aos problemas oculares.

A investigação foi conduzida por uma equipe de oftalmologistas e neurologistas da Universidade de Utah, em Salt Lake City, com a colaboração de pesquisadores de outras cinco instituições universitárias e hospitalares. Os participantes do estudo tinham uma idade média de 57 anos, variando entre 37 e 77 anos, sendo cinco mulheres e quatro homens.

Dentre os pacientes avaliados, sete receberam o diagnóstico de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NAION). Esta condição é caracterizada pela perda súbita de visão, que pode ocorrer de forma abrupta, e afeta predominantemente pessoas acima dos 50 anos.

O estudo descreve casos como o de uma mulher na faixa dos 50 anos, portadora de diabetes tipo 2, que relatou perda de visão no olho esquerdo um dia após a aplicação da primeira dose de semaglutida. A visão foi recuperada após a suspensão do tratamento por dois meses. Outra paciente, com cerca de 30 anos, percebeu o aparecimento de sombras na visão do olho direito poucos dias após iniciar o uso do medicamento.

A aplicação do medicamento é injetável e semanal e o remédio estará disponível nas dosagens 2,5 mg e 5 mg.

– Dosagem 2,5 mg – Caixa com 4 canetas custará:

  • Pelo programa da fabricante Lilly: R$ 1.406,75 (no e-commerce) e R$ 1.506,76 na loja física
  • Fora do programa da fabricante: R$ 1.907,29

– Dosagem 5 mg – Caixa com 4 canetas custará:

  • Pelo programa da fabricante Lilly: R$ 1.759,64 (no e-commerce) e R$ 1.859,65 na loja física
  • Fora do programa da fabricante: R$ 2.384,34

O medicamento era liberado para o tratamento da diabetes tipo 2 e agora também vai poder ser usado como tratamento da obesidade.

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